上海2026年11月11日 美通社 －－ 近日，上海南方模式生物科技股份有限公司（以下简称“南模生物”）发布2026年三季报。报告显示，公司2026年前三季度实现营业收入3.69亿元，同比增长21.76％。其中来自工业客户的主营业务收入达1.90亿元，同比大幅增长45.85％，占公司主营业务收入的比例升至51.80％，首次超过科研客户。
支撑这份业绩是南模生物扎根模式动物赛道26年，一步一步积蓄下的产业能力。董事长费俭在回顾这段历程时表示，公司的出发点与落脚点“始终是想为学科发展和医药创新做一些有意义的事”，而这也凝练成了企业延续至今的使命“编辑基因、解码生命”。
响应国家战略需求 推动模式小鼠走向“试剂化”
2000年人类基因组计划完成草图构建，生命科学迈入后基因组时代。破译人类基因组功能、挖掘药物靶点成为产业核心命题，但彼时国内基因修饰小鼠研发领域几乎一片空白。
费俭谈及南模生物创立的时代背景时表示：“如果不解决这个问题，中国在后基因组时代就没有自己的研究地位，我们的生物医药产业也会受制于别国的知识产权。”怀揣打破技术掣肘的国家战略需求，南模生物于2000年正式成立，汇聚中科院上海生命科学院、瑞金医院、第二军医大学等多方科研力量，立志搭建本土规模化基因工程小鼠研发平台。
早期行业痛点突出，科研人员使用动物模型面临“找不到、等不起、用不好”的困境，根源在于行业服务严重碎片化。为此，南模生物在2008年率先提出基因工程小鼠“试剂化”供应理念，至今已开发了针对人类基因组同源基因敲除、基因调控等上万个货架式基因工程小鼠和大鼠品系。
在此基础上，南模生物在行业内率先推出模型动物 IVF 繁育和自然繁育服务，并依托专业设备与技术团队较早推出表型分析服务。20多年来，南模生物打通模型设计、研制、繁育扩群、表型分析、药效研究全流程，促进行业平台化整合。
打通全链条服务 助力新药研发风险前置
步入精准医疗时代，靶向药、抗体药、核酸药成为研发主流，传统动物模型难以真实复刻人类疾病微环境，难以满足新型药物疗效、毒性评价的严苛要求，药企对项目确定性、数据连贯性的诉求日益迫切。
费俭将南模生物的核心护城河总结为“资源”与“服务”的相互支撑：一方面不断完善基因编辑技术、建立标准化流程操作以提高‘编辑基因’的构建效率；另一方面紧跟学科前沿，在与客户的深度合作中洞悉需求，针对性地开发契合的模型以助力“解码生命”。模型库越大，能服务的场景越丰富，越能沉淀出长久的产业合作，由此将形成越转越快的“飞轮效应”。
针对精准医疗的痛点，南模生物在十多年前就前瞻布局靶点人源化赛道，现已积累1,500多种靶点人源化模型，并联动药效评价平台深度协同。如今，南模生物的年模型创制能力已达到4,000以上，累计构建了超过27,000种基因修饰动物模型。
凭借“模型供应＋数据分析”双引擎，南模生物可以为客户提供的是一套确定性的全链路解决方案，客户拿到的不再只是模型，而是一套完整的验证方案，从而可以把一部分新药研发风险前置。2026年7月，南模生物张江金科中心基地正式启用，全链条服务能力大幅提升。
近年来，产业进入重构期，南模生物在国内稳健发展的同时，紧跟国内创新药出海浪潮布局海外市场。2026年，南模生物一方面继续做强美国子公司，另一方面拓展欧洲、日韩、新加坡等市场。费俭表示，南模生物参与国际竞争的核心底气，来自资源厚度、服务深度与成本效率构筑的三层优势；公司连续五次一次性通过 AAALAC 国际完全认可，并据此逐步建立起全球化服务网络。
着眼长远发展 布局数据与IP发掘新机遇
费俭对未来5‑10年模式动物行业发展做出三大预判：第一，模型定制占比会逐步减少，客户采购货架模型将成为主流，模型应用的“试剂化”特征越发明显；第二，对多个基因修饰模型的需求开始显现，多基因扰动的实现方法可能会发生改变；同时，人源化小鼠需求会继续增加，并大比例替代传统毒理分析的模型。第三，也是尤为关键的一点，“对数据的采购将逐步超过对模型的采购”，表型分析、药理药效分析需求将大幅增加。
基于这种预判，行业的商业模式将从“提供模式小鼠及技术服务”向“提供数据”跃迁。模式生物产业中将出现专门的业态，他们分析模型，积累大量的基因型、表型、药效数据。这些数据再辅以AI的能力，有机会挖掘全新药物靶点和可能的基因工程药物，形成知识产权，打开行业价值新蓝海。
从“提供模式小鼠”向“发掘创新药IP”的转身充满艰难与未知，企业必须跳出短期商业变现的舒适区，去挑战更为底层的海量数据积累与靶点转化。“如同当年南模生物成立之初，你可能不能一下子看到它有多少商业价值，可能需要坐上10年的冷板凳。但是我相信只要坚持，一定会得到丰厚的回报。”费俭强调，“更重要的是，它将让我们国家的生命科学研究和生物医药行业真正走在国际的前沿。这是南模生物当初成立的初心，也是存在的价值。”
