GMP数字化的"底座之选":魔方网表如何内建21 CFR Part 11能力 科技

GMP数字化的"底座之选":魔方网表如何内建21 CFR Part 11能力

在全球医药监管日趋严格的今天,FDA 21 CFR Part 11法规已成为药企数字化转型必须跨越的"合规门槛"。然而,传统信息化系统要么合规能力不足,要么定制成本高昂、验证周期漫长。魔方网表给出了创新答案——将21 CFR P......